Missie en visie
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Workshop mutsjes naaien
Met Alopecia kun je er voor kiezen om kaal door het leven te gaan, een haarwerk te dragen of andere hoofddeksels als mutsjes te dragen. Bij de workshop mutsjes naaien leer je hoe je deze mutsjes gemakkelijk zelf maakt. Het is n...
WhatsAppgroep voor ouders van kinderen met alopecia areata
Mijn naam is Donna Heijnsdijk en ik ben moeder van een zoontje van vijf met alopecia universalis. Sinds zijn diagnose heb ik ervaren hoe waardevol het is om ervaringen te kunnen delen met andere ouders en hoe lastig het soms is...
Uitnodiging – FFA Webinar (Frontale Fibroserende Alopecie)
Digitale informatiebijeenkomst – maandag avond 23 februari 19:30-21:00 uurBinnenkort organiseren we een online FFA-bijeenkomst, zoals eerder aangekondigd via de Alopecia Vereniging. Tijdens het webinar gaan dermatoloog en exper...
Heb jij alopecia en wil je jouw ervaring delen?
We maken een reeks video’s waarin mensen vertellen over hun eigen vorm van alopecia. Het doel is om informatie en herkenning te bieden zodat mensen die er zelf mee te maken krijgen, of in hun omgeving ermee geconfronteerd worde...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Anouk Breeman
Eerst dacht Anouk Breeman (55) nog dat het aan de overgang lag. Of dat ze misschien beter kon stoppen met het verven van haar haar. Vorig jaar kreeg ze uiteindelijk de diagnose Frontale Fibroserende Alopecia (FFA). ‘Als ik daar eerder van had gehoord, had ik misschien eerder kunnen ingrijpen.’
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
