Missie en visie
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met alopecia te verbeteren. Samen met jou. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers en zijn er voor iedereen met haarverlies
Laatste nieuws
ZorgkaartNederland
Heb jij een goede ervaring met een haarwerker en wil je die graag delen met anderen? Ben jij op zoek naar een haarwerker in de buurt en wil je graag weten wat anderen van die aanbieder vinden? Daarvoor bestaat ZorgkaartNederlan...
Ontmoet het kandidaat-bestuurslid
Op de komende Algemene Leden Vergadering (ALV) van 3 mei spreken we over de wisseling en de aanvulling in het huidige bestuur. Graag stellen we kandidaat-bestuurslid Sophie van Helmond aan je voor.
Mijn naam is Sophie van Helm...
Ontmoet de kandidaat-penningmeester
We schreven al eerder over onze oproep voor een nieuwe penningmeester. Graag stellen we kandidaat Mariken Heij aan je voor. Op de komende ALV van 3 mei spreken we over de wisseling en aanvulling in het huidige bestuur.
Ik be...
Update en webinar over JAK-remmers
Vanaf November en December worden er twee JAK-remmers vergoed voor Alopecia Areata in Nederland onder bepaalde voorwaarden. Baricitinib/ Oluminant (heden vanaf 18 jaar) en Ritlecitinib/ Litfulo (heden voor kinderen vanaf 12 jaa...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Kaal & krachtig
Mijn moeder vond het verschrikkelijk dat ik helemaal kaal was geworden. Toen ik als puber twee keer areata kreeg, breide ze haarbandjes om de kale plekken te bedekken. Ze smeerde mijn hoofdhuid in met iets van teerzalf en ging met me mee als ik in het ziekenhuis onder een lamp werd gezet.
Max Nods Voorzitter
Mijn ambitie als voorzitter binnen het bestuur van
de Alopecia Vereniging is te werken aan het verspreiden
van de (internationale) kennis over alopecia.
Daarnaast moet er gewerkt worden aan...
