Someone stares at me Iemand staart. Een vreemde roept iets over je hoofd. Je kent het, als je alopecia hebt. Hoe ga je hiermee om? Op elke bijeenkomst van de Alopecia Vereniging is dat weer een onderwerp van gesprek. Leden van de vereniging hebben nagedacht wat we hiermee kunnen doen. En zo ontstond Someone Stares at Me. Dit kaartspel gaat precies over precies die momenten. Je oefent samen m...

Zijn beroemde gezichten ook herkenbaar zónder haar of hoofdbedekking? We gaan het testen! Bemachtig een tasje van de Alopecia Vereniging met een kale variant van een iconisch figuur. We zijn benieuwd of je vrienden, familieleden, collega's of voorbijgangers zien wie het is. Vanuit de vereniging deden we vorig jaar een oproep aan de leden. 'Welke inspirerende BN'er, kunstenares of pop-artiest z...

Afgelopen mei was Bestuurslid en Arts-onderzoeker Sophie van Helmond mede namens de Alopecia Vereniging aanwezig op het World Congress Hair Research (WCHR) 2026 in Seoul, Korea georganiseerd door International Federation of Hair Research Societies (IFHRS). Tijdens dit webinar neemt ze je mee in de nieuwe inzichten op het gebied van Alopecia Areata, ook zal ze kort enkele highlights van andere z...

Voorbeeld voor een oproepje: Jouw stem telt! Doe mee aan een online focusgroep Heb jij een van de huidaandoeningen psoriasis, (hand)eczeem, alopecia areata, chronische urticaria of hidradenitis suppurativa en gebruik je medicatie waarvoor regelmatig bloedcontroles worden gedaan? Dan willen wij graag jouw ervaring en mening horen!  Deel jouw ervaringen en ideeën in een korte, toegankelijke on...

Met Alopecia kun je er voor kiezen om kaal door het leven te gaan, een haarwerk te dragen of andere hoofddeksels als mutsjes te dragen. Bij de workshop mutsjes naaien leer je hoe je deze mutsjes gemakkelijk zelf maakt. Het is niet nodig dat je ervaring hebt met naaien. Daarnaast doe je deze workshop met andere mensen met Alopecia om lotgenoten te ontmoeten en met elkaar ervaringen uit te wissel...