Missie en visie
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Burgemeester verwelkomt deelnemers zwemdag
Een verademing om ontspannen te zwemmen zonder haarwerk. Een mooie gelegenheid om bij te praten met andere mensen met alopecia. Een gezellig dagje uit met de kinderen. De jaarlijkse zwemdag van de Alopecia Vereniging vond dit j...
Ledendag vol ontmoetingen, inspiratie en informatie
De jaarlijkse ledendag van de Alopecia Vereniging was druk bezocht. 150 mensen met verschillende vormen van alopecia kwamen bijeen in Bunnik. Ben je lid van de vereniging? Dan kun je op het besloten deel van de website kijken n...
Ledenblad in het teken van Samen
Ben je lid van de Alopecia Vereniging? Dan ontvang jij dit jaar een extra uitgave van ons ledenblad. ‘Samen’ is het jaarthema in 2025. Dat is een prachtige gelegenheid om een ode te brengen aan onze maatjes. Op wie kun je terug...
Recent gepubliceerd onderzoek naar verschillende vormen van haarziekten in het Erasmus MC
Lichen planopilaris (LPP) en Frontale Fibroserende Alopecia (FFA)
Recent is een interessant artikel gepubliceerd over de behandeling van LPP en FFA, twee vormen van verlittekenende haaruitval. In deze studie is gekeken naar he...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Kaal & krachtig
Mijn moeder vond het verschrikkelijk dat ik helemaal kaal was geworden. Toen ik als puber twee keer areata kreeg, breide ze haarbandjes om de kale plekken te bedekken. Ze smeerde mijn hoofdhuid in met iets van teerzalf en ging met me mee als ik in het ziekenhuis onder een lamp werd gezet.
Max Nods Voorzitter
Mijn ambitie als voorzitter binnen het bestuur van
de Alopecia Vereniging is te werken aan het verspreiden
van de (internationale) kennis over alopecia.
Daarnaast moet er gewerkt worden aan...
