Missie en visie
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Krachtige foto’s uit het boek BOLD
Krachtige foto’s van vrouwen met alopecia. In september delen we unieke portretten gemaakt door fotografe Caroline Sikkenk. Na een reeks indrukwekkende internationale tentoonstellingen heeft Caroline het lijvige fotoboek BOLD u...
Nieuw: avontuurlijk kinderboek over alopecia
In Engeland zijn heel veel kinderen met alopecia blij met het avontuurlijke kinderboek van Jen Campbell ‘Audrey Fry is a spy’. Mooi nieuws: vanuit de Alopecia Vereniging brengen we in september, in de Alopecia Awareness Month, ...
Uitreiking Bald Awards aan krachtige kale vrouwen met alopecia
Primeur voor NederlandDit jaar reikt de Alopecia Vereniging voor het eerst de Bald Awards uit. Deze prijs is een eerbetoon aan personen die zich op een uitzonderlijke manier inzetten voor de belangen van mensen met alopecia, of...
Oproep magazine
Op de achterzijde van het Alopecia Magazine laten we altijd een basisscholier aan het woord. Hij/zij iets over de eigen alopecia, maar vooral gaat de tekst over dromen, hobby’s, vakanties, kattenkwaad, favoriete artiest, spel...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Kaal & krachtig
Mijn moeder vond het verschrikkelijk dat ik helemaal kaal was geworden. Toen ik als puber twee keer areata kreeg, breide ze haarbandjes om de kale plekken te bedekken. Ze smeerde mijn hoofdhuid in met iets van teerzalf en ging met me mee als ik in het ziekenhuis onder een lamp werd gezet.
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
