Een farmaceutisch bedrijf is op zoek naar mensen die leven met alopecia areata, ouders van kinderen met alopecia areata of ervaringsdeskundige (patient advocate), om bij te dragen aan gesprekken over klinische ontwikkeling.
In deze rol denk je vanuit een patiënt perspectief mee over een het protocol van een nieuwe studie voor alopecia areata. Het is een internationale samenwerking waarbij meerdere landen in de wereld zullen aansluiten, de voortaal is Engels.
Dit is een betaalde betrokkenheid die gericht is op het begrijpen van de beleving, symptoommanagement en verwachtingen van alopecia areata.
Als je geïnteresseerd bent, neem dan contact op via met de alopecia vereniging (taairaterces.[antispam].@alopecia-vereniging.nl) met kort wat informatie over jezelf, wij kunnen je dan doorzetten naar de contactpersoon.