Primeur voor Nederland
Dit jaar reikt de Alopecia Vereniging voor het eerst de Bald Awards uit. Deze prijs is een eerbetoon aan personen die zich op een uitzonderlijke manier inzetten voor de belangen van mensen met alopecia, ofwel kaalheid. De feestelijke uitreiking aan drie krachtige, kale vrouwen met alopecia is op zaterdag 6 september in Utrecht. De winnaars maken we later bekend. In dit bericht lees je de informatie die we ook met de pers delen. Wil je de uitreiking bijwonen? Meld je aan via deze link.

Wat is alopecia?
Alopecia kent verschillende oorzaken, zoals bijvoorbeeld een auto-immuunziekte. Zo’n 2 % van de bevolking heeft te maken met een vorm van alopecia. Bij de een leidt deze ziekte tot dunner haar, een ander heeft grote kale plekken en sommigen worden helemaal kaal. Sommigen krijgen na een tijdje hun haar weer terug. Maar bij duizenden mannen, vrouwen en kinderen in Nederland is de aandoening blijvend. (Gedeeltelijke) kaalheid heeft grote impact op het uiterlijk en op hoe je in het leven staat.

Wat doet de Alopecia Vereniging?
In heel het land zetten professionals en vrijwilligers zich in voor de belangen van mensen met alopecia. Een medicijn dat alopecia bij iedereen kan genezen is er nog niet. Al hebben dermatologen en artsen onlangs wel stappen gezet in een behandeling van een veelvoorkomende alopecia-variant, die bij sommigen aanslaat.
De Alopecia Vereniging is de patiëntenvereniging van mensen met kaalheid. Dit jaar bestaan we 40 jaar. In heel het land zijn leden actief die bijeenkomsten organiseren en lotgenoten met elkaar in contact brengen; variërend van wandelingen tot cursussen haarwerk-reparatie. Zelfbewustzijn, acceptatie en empowerment zijn altijd belangrijke pijlers.

Over de Bald Awards
De Bald Awards is een nieuw initiatief in Nederland. De prijs draagt bij aan bekendheid van alopecia. De award is gemaakt door kunstenares Margriet Snaterse, die zelf alopecia heeft. Ook de juryvoorzitter, voormalig burgemeester Gilbert Isabella heeft alopecia.
September is internationaal uitgeroepen als Alopecia Awareness Month. In deze maand organiseren patiëntenverenigingen in verschillende landen initiatieven om alopecia bekender te maken bij het grote publiek. ‘Het is goed als lotgenoten weten: wij zijn prachtig en we zijn met velen. Bovendien zou de samenleving kaalheid bij vrouwen net zo gewoon moeten vinden als bij mannen’, aldus Robin Groeneveld van de Alopecia Vereniging.’